零顏皮膚科 皮膚講座
會退的紅,和退不掉的紅
您好,我是位於首爾弘大地鐵站1號出口的 Zero Lab Clinic 零顏皮膚科代表院長金東遠。
泛紅是一種難處理的疾病。這句話,我總是放在面診的開頭說。
按人數算並不算多,但從來沒有斷過。它不像痘痘或色素那樣成批湧來,可每個月總有幾位一定會來。而且來的人當中,大多數都是 已經去過別的地方 之後才來的。說已經拖了好幾年的,也不在少數。
難處理的原因很清楚:臉紅這件事本身是正常的。熱了會紅,喝酒會紅,難為情也會紅。血管擴張之後又回到原位,事情就結束了。所以到哪裡為止還算正常、從哪裡開始需要處理,這條界線是模糊的。
我在面診時最先問的不是「從什麼時候開始的」,而是 「現在還紅嗎」,原因就在這裡。
今天我會結合研究依據,梳理三件事:怎麼區分會過去的泛紅和會留下的泛紅,對留下的泛紅能做什麼、不能做什麼,以及為什麼要把波長分開來用。
血管不是擴張,而是回不去了
臉紅時皮膚底下發生的事很簡單。真皮裡的細小血管變寬,血流增加,所以顏色浮了上來。
正常情況下,刺激消失時血管也會回到原本的粗細。但這件事如果頻繁、長期地重複,回縮的力量就會下降。於是出現了一直維持在擴張狀態的血管,那就是我們看到的紅血絲。血管一旦這樣定了下來,就不會自己變細了。
區分就是從這裡開始的。 只有受到刺激時才紅和 沒有刺激也紅,是兩種不同的狀態。前者是反應,後者是留下來的東西。這也是您在鏡子前可以自己確認的標準:洗完臉過了十分鐘、二十分鐘,顏色還是那樣,那就屬於後者。
來我們這裡的人,大多屬於後面這一類
一說到泛紅,很多人首先想到的是玫瑰斑(rosacea),但診間裡實際遇到的比例並不是這樣。
來我們這裡的人,大多數是 血管擴張之後就留在那裡的狀態。臉頰和鼻翼旁邊總是泛著紅,湊近看能看見幾條紅血絲,但沒有凹凸不平的小疙瘩,也沒有膿皰。與其說是發炎性疾病,不如說更接近血管已經定居下來的狀態。
這個區分為什麼重要,是因為 能做的事情不一樣。留下來的血管可以用光減少;以發炎為主的狀態,處理方式則完全不同。所以先鑑別。
下面之所以要談玫瑰斑,也是這個原因。不是因為它是我們主攻的領域,而是因為它是 必須先篩出來的對象。
被叫作玫瑰斑的情況
泛紅久久不退,並且伴隨凹凸不平的小疙瘩或膿皰一起冒出來時,就要考慮玫瑰斑(rosacea)。這是一種慢性發作於面部中央的發炎性疾病,全球盛行率因報告不同,從1%到20%不等[1]。
單看名字像是血管的事,實際上它的範圍要寬得多。
還有一點。玫瑰斑不會只以一種面貌出現。有以泛紅和紅血絲為主的,有以凹凸不平的丘疹和膿皰為主的,也有鼻子變厚的類型。同一個病名,外觀卻分得這麼開,所以很容易覺得「我應該不是玫瑰斑」就這麼放過去。 以為是痘痘而保養了好幾年的人,並不少見。
一篇梳理玫瑰斑訊號傳導的綜述,把這個病解釋為遺傳、環境、免疫、微生物、神經血管因素交織在一起的結果。Toll樣受體2與抗菌胜肽LL37、mTOR、介白素-17、瞬時受體電位(TRP)通道參與其中,它們喚醒巨噬細胞、嗜中性球、肥大細胞和血管內皮細胞,讓它們大量釋放發炎物質[1]。
另一篇綜述則把 皮膚屏障放在了更前面。它把玫瑰斑的病理生理分成三部分——屏障與通透性異常、先天免疫與後天免疫、神經血管系統——並把抗菌胜肽(cathelicidin)路徑、TRP通道、肥大細胞和NLRP3發炎小體,列為目前治療所瞄準的標靶[2]。
話說得複雜了,但要點只有一個。 血管擴張是結果,在它之上還交織著免疫、神經和屏障。 只把血管消掉,原因那一側仍然留著。這和談色素時我在肝斑上說過的話是同一個結構。
屏障是先塌的
這一點可以用數字來看。
中國有一項研究,集合了60名玫瑰斑患者、20名脂漏性皮膚炎患者和40名正常對照,做了刺激試驗:塗乳酸看刺痛的試驗,以及塗辣椒素的試驗。玫瑰斑患者在兩項試驗中的陽性率都顯著更高。而且在做試驗之前的基礎狀態下, 經表皮水分散失與紅斑指數就已經高於對照組[5]。
更值得留意的是相關性。刺激試驗分數越高,經表皮水分散失也越高[5]。這意味著屏障漏得有多厲害,和皮膚對刺激有多敏感,是一起動的。
所以在診間裡看泛紅時,我會先問保養品:多久去一次角質、洗臉分幾個步驟、水溫是多少。屏障變薄的狀態下,平時在用的產品也會變成刺激。洗臉方法和屏障的話題,我另外整理在 正確的洗臉方法,你洗對了嗎裡了。
什麼會成為扳機
巴西有一項多中心研究,集合了258名玫瑰斑患者調查加重因素。結果相當清楚。
96%回答自己有加重因素。 最常見的是氣候暴露、飲酒和情緒變化。把食物列進去的人佔28%,其中辣椒和調味料、熱飲居多。回答有共病的人也佔89%,依序是內分泌48%、精神科35%、心血管31%、消化系統28%[4]。
我在這裡想強調的不是排名,而是96%這個數字。 幾乎所有人都知道自己的扳機是什麼。 可是在面診時一問,整理過的人卻很少。都在記憶裡,沒有在記錄裡。
再補上在韓國經常看到的幾樣:三溫暖和汗蒸幕、熱湯、暖氣機前面的位置,還有夏天冷氣和冬天室外的溫差。紫外線就更不用另外說了。
不過我不希望這裡有誤會。 目標不是把所有扳機都躲掉。 那是一種把生活越過越窄的方式。知道自己的扳機是什麼,從其中能改變的開始著手,這樣才現實。
也有類固醇藥膏造成的泛紅
簡單提一下。這是診間裡時常會看到的一條路徑。
因為搔癢或皮疹,把外用類固醇長期塗在臉上,就會出現與玫瑰斑難以區分的泛紅和丘疹,我們稱之為玫瑰斑樣皮膚炎。日本一項分析了44例玫瑰斑樣皮膚炎的研究顯示, 22例是外用類固醇造成的,8例是鈣調磷酸酶抑制劑類軟膏,8例是兩者接連使用的情況[6]。
問題在於這種狀態 一停就會更嚴重。泛紅冒出來就再塗,一塗就壓下去,一停就冒得更凶。一旦進入這個循環,靠自己很難脫身。
我們並不把這個領域作為主攻方向。必要時也會開外用藥,但來我們這裡的泛紅,大多數還是前面說的血管那一側。只是, 不先篩出來,療程就會打在錯誤的地方。 所以因為泛紅來的人,我一定會問「臉上一直在塗什麼」。不管是不是醫師開的,正在用剩下的藥膏的人,比想像中多得多。 直接帶過來最快。 不必費力去回想藥名。
為什麼要把波長分開來用
首先有一點必須講清楚。 玫瑰斑不是一種能根治的病。 一篇討論免疫調節異常與神經發炎的綜述也寫道,治療方法有好幾種,但沒有根治,並把誘因管理歸納為治療的一條主軸[3]。
不過, 留下來的泛紅和紅血絲,是可以用光減少的。 這一側的證據累積得相當充分。
我們用的是兩個波長: 585nm脈衝染料雷射(PDL)和 1064nm長脈衝。一個做不完全部,所以分開來用。
短波長容易被血紅素吸收,代價是進不去深處,適合淺層的紅血絲和大面積散開的泛紅。長波長正好相反:吸收少一些,但能進得更深,粗而深的血管屬於這一側。
用數字來看是這樣的。一項對255人施行長脈衝1064nm的回顧性研究中, 面部紅血絲的130人裡有125人(97%)明顯改善或消退。但同一篇論文的結論裡附了一個前提: 對於深度不構成問題的面部淺表血管,它不是首選[10]。意思是雖然有效,卻不會第一個選它——把波長分開來用的理由,正是這個。
也有韓國人的數據。116名光老化皮膚中接受長脈衝Nd:YAG的43人裡, 報告泛紅改善的比例為50%,彈力為36%、色素為45%[11]。
另外還有一種方式,是把兩個波長合進同一台儀器裡依序發射。我們使用的 Cynergy MPX 祛紅雷射就屬於這一類。一項用這台複合儀器對15人以一個月為間隔施行5次的研究顯示, 改善最明顯的項目是紅血絲和瀰漫性紅斑,其次是色素和斑點。三個月追蹤時仍然維持[12]。
還有一項隨機研究,把脈衝染料雷射和IPL分在臉的左右兩側做對比:三次療程之後,紅斑、紅血絲以及患者自覺症狀在兩側都顯著減少,而且 兩者之間沒有差異[7]。也就是說,儀器的名字並不決定結果。
往重了做並不是答案
最近一項關於強度的研究,把這一點說得很清楚。
研究把80人隨機分組,比較脈衝染料雷射6毫秒與10毫秒的脈寬。紅斑的改善兩邊一樣。但是, 水腫和紫斑在6毫秒這一側更多[8]。意思是短而重的那一側並沒有變得更好,只是瘀青多了。
在毛孔粗大上、在肝斑上,我說過同樣的話。 比起儀器,用多大強度、分幾次來做,才是分出結果的地方。
不過,這裡有先後順序
用光減少泛紅,是在發炎平息之後。在丘疹和膿皰正冒著的狀態下只瞄準血管,等於再疊一層刺激。屏障正在漏的狀態也一樣。
所以我們看的順序是這樣的。
1. 現在有沒有發炎在冒 —— 有的話先把它壓下去
2. 正在塗的東西裡,有沒有必須停掉的
3. 屏障漏到什麼程度 —— 從洗臉和保濕開始調整
4. 然後才看剩下的泛紅和紅血絲
跳過順序,療程帶來的刺激會原樣變成泛紅回來。
防曬沒有例外
一項比較120名玫瑰斑患者與120名對照者的研究顯示,玫瑰斑患者的防曬行為評分顯著更高,實踐意願也更強[9]。這意味著已經在做的人很多。
對有泛紅的人來說,以氧化鋅或二氧化鈦這類無機成分為主的產品,往往刺激更小。不過這因產品而異,塗上去不刺痛的那一款,才是適合自己的。塗抹用量和補擦次數的話題,我整理在 防曬乳,比起數字更重要的是補擦次數裡了。
我們在面診時會確認的事
因為泛紅來的人,我會先問下面這些。提前整理好,面診會快很多。
1)沒有刺激時也紅,還是只有受到刺激時才紅
2)看不看得見紅血絲,看得見的話在哪裡
3)有沒有凹凸不平的小疙瘩或膿皰一起冒出來
4)臉上一直在塗的藥膏和保養品 —— 帶過來最快
5)什麼時候會加重(熱、酒、食物、情緒、季節)
6)到目前為止做過的療程,以及當時的反應
就像開頭說的,因為泛紅來的人,大多已經去過別的地方。如果還留著做了什麼、間隔多久、當時怎麼樣的記錄,就可以不再重複同樣的事。
我被問得最多的問題,是泛紅能不能消掉。我總是分成兩件事來回答。 擴張之後留下來的血管,是可以減少的;容易泛紅的體質,則是要管理的。 把這兩件事混在一起期待,就會失望;分開來看,能做的事情反而清楚了。
色素和屏障常常和泛紅重疊,所以各自另外寫了。
參考文獻
[1] Yang F, Wang L, Song D, et al. Signaling pathways and targeted therapy for rosacea. Front Immunol. 2024;15:1367994. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1367994
[2] Fisher GW, Travers JB, Rohan CA. Rosacea pathogenesis and therapeutics: current treatments and a look at future targets. Front Med (Lausanne). 2023;10:1292722. DOI: https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1292722
[3] Tu KY, Jung CJ, Shih YH, Chang ALS. Therapeutic strategies focusing on immune dysregulation and neuroinflammation in rosacea. Front Immunol. 2024;15:1403798. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1403798
[4] Bonamigo RR, Barea P, Peruzzo J, et al. Clinical-demographic profile, aggravating factors, comorbidities, and quality of life in patients with Rosacea: a Brazilian multicenter study. An Bras Dermatol. 2025;100(5):501160. DOI: https://doi.org/10.1016/j.abd.2025.501160
[5] Hu M, Tu Y, Man MQ, et al. Rosacea and seborrheic dermatitis differentially respond to lactic acid sting and capsaicin tests in Chinese women. J Cosmet Dermatol. 2023;22(12):3505-3510. DOI: https://doi.org/10.1111/jocd.15878
[6] Teraki Y, Hitomi K, Sato Y, Izaki S. Tacrolimus-induced rosacea-like dermatitis: a clinical analysis of 16 cases associated with tacrolimus ointment application. Dermatology. 2012;224(4):309-14. DOI: https://doi.org/10.1159/000338693
[7] Neuhaus IM, Zane LT, Tope WD. Comparative efficacy of nonpurpuragenic pulsed dye laser and intense pulsed light for erythematotelangiectatic rosacea. Dermatol Surg. 2009;35(6):920-8. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1524-4725.2009.01156.x
[8] Liu T, Liu Y, Meng X, et al. Beyond efficacy: pulse duration is crucial for adverse events in pulsed dye laser therapy for rosacea. J Dermatolog Treat. 2026;37(1):2665064. DOI: https://doi.org/10.1080/09546634.2026.2665064
[9] Akin G, Akarsu S, Avcı C. How Does Illness Perception Affect the Quality of Life and Sun Protection Behaviors of Rosacea Patients? Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2024;40(5):e12998. DOI: https://doi.org/10.1111/phpp.12998
[10] Ozyurt K, Colgecen E, Baykan H, Ozturk P, Ozkose M. Treatment of superficial cutaneous vascular lesions: experience with the long-pulsed 1064 nm Nd:YAG laser. ScientificWorldJournal. 2012;2012:197139. DOI: https://doi.org/10.1100/2012/197139
[11] Lee YB, Shin JY, Cheon MS, Oh ST, Cho BK, Park HJ. Photorejuvenation using long-pulsed alexandrite and long-pulsed neodymium:yttrium-aluminum-garnet lasers: a pilot study of clinical outcome and patients' satisfaction in Koreans. J Dermatol. 2012;39(5):425-9. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1346-8138.2011.01465.x
[12] Berlin AL, Hussain M, Goldberg DJ. Cutaneous photoaging treated with a combined 595/1064 nm laser. J Cosmet Laser Ther. 2007;9(4):214-7. DOI: https://doi.org/10.1080/14764170701632893
以上12篇皆為PubMed收錄的論文。內文為一般性醫學資訊,針對個人狀況的判斷需透過診療進行。
本文由 Zero Lab Clinic 零顏皮膚科為提供醫療資訊而撰寫。任何療程的效果都會因個人膚質與體質而異,並可能出現副作用。是否接受療程,請於面診並與醫師充分溝通後再決定。
